På neurointensiven låg jag i en säng lika högteknologisk (och dyr!) som
ett rymdskepp, med tre sköterskor som vakade över mig dygnet runt. Trots det
nämndes över huvud taget inte pengar en enda gång under det evighetslånga år
jag låg på sjukhus.
Så när förvandlades jag till en parasit?
Annika Teasler
Annika Teasler är en mycket engagerad debattör i
funktionsrättsrörelsen. Hon har skrivit en bok om sitt liv och är en mycket
hård kritiker av besparingshysterin i assistans. Citatet ovan är hämtat från en
debattartikel i Expressen där mycket hård kritik riktas mot att samhället
spenderar mycket stora belopp på att rädda liv men när det gäller att
möjliggöra ett liv med fullt själv bestämmande, ja då är det stopp, det ”kostar
det för mycket”…
Annika Teasler
berättade i en föreläsning jag lyssnade på för ca ett år sedan om sitt liv. Det
beskrivs som två liv, ett med personlig assistans och ett liv utan assistans
tiden innan, Annika har sedan barnsben haft ett stort intresse för hästar men
en allvarlig ridolycka för ett 15-tal år sedan var nära att ända Annikas liv.
Annika överlevde dock men är och kommer att behöva mycket hjälp resten av livet
för att enligt LSS § 5 kunna leva som andra. Tack vare assistansreformen
kan ändå Annika ha ett mycket aktivt liv och har också bildat familj. En
självklarhet för alla men omöjligt för oss med stora hjälpbehov om vi inte får
nödvändigt stöd från samhället.
Annika medger, utan omsvep att det ”kostade en
hel del” för samhället att rädda henne och det var en självklarhet att det
fick kosta men sen händer något i samhällets ambitioner. När det gäller
samhällets attityder till att inte bara hjälpa att överleva utan också ge livet
ett innehåll, livskvalitet med ett finare ord, ja då händer något. Istället för
att ses som en tillgång börjar vi, enligt Annikas egen definition betraktas som
parasiter.
Paradoxen är
övertydlig. Vårt samhälle, som alltså plöjde ner hiskeliga summor för att rädda
mitt liv, anför nu ekonomiska argument för att hindra mig från att leva samma
liv.
Annika Teasler sätter fingret på något oerhört
viktigt. Tack vare den tekniska utvecklingen kan vi rädda allt fler människor
som råkar ut för allvarliga olyckor, föds för tidigt med mera. Alla, bortsett
från nynazister och närbesläktade mörkermänniskor som socialdarwinister ser
detta som något positivt. Och ja, det får i princip kosta vad det kosta vill.
Men ska vi verkligen ha ett samhälle där vi bara räddar livet på svårt skadade
personer, barn som föds för tidigt eller med missbildningar och ”sen är vi nöjda”. Bör inte ambitionsnivån vara högre
i ett anständigt samhälle som dessutom är ett av världens rikaste länder? Har
inte barn som Selma och hennes föräldrar rätt att få ett så bra liv som bara är
möjligt utifrån hennes förutsättningar? Anna Dahlberg, Widar Andersson, Micael Kallin
m.fl., normalt vettigt folk från det demokratiska samhället skulle naturligtvis
inte medge följande. Summan av de
åsikter ni för fram är:
När ni sluggar vilt mot oss och vår
rättighetslag säger ni i praktiken att vi inte har rätt att leva som andra,
vara fullvärdiga samhällsmedborgare – vi kostar för mycket och ”stjäl” resurser
från andra viktiga områden i välfärden.
Dessutom sparkar de hårt även på våra anhöriga
och närmare 100 000 personliga assistenter som förverkligar lagens
paragrafer. Personer som utför ett fantastiskt jobb. Ni klagar och klagar men
presenterar inget alternativ? Jo, indirekt gör ni faktiskt det – att
samhällets ambitioner måste sänkas, vi ska nöja oss med det viktigaste –
överleva men inte mycket mer än så.
Angående ”parasitstämpeln” tycker jag själv det
är mycket jobbigt att gång på gång får höra att jag och 19000 medmänniskor till
(inkluderar personer som har beviljad assistans via hemkommunen inte FK) med
anhöriga ”kostar för mycket, vi kräver för mycket, vi tar resurser från andra
verksamheter, vår rättighetslag gynnar kriminalitet och fusk etcetera,
etcetera”.
Aldrig har jag känt parasitstämpeln lika tydligt som vid den hemska
omprövningen för ett år sedan där jag var så nära att förlora hela
assistansersättningen. Jag har inga bevis så klart men jag är 99 % säker på att
redan när jag fick besked om ny omprövning var det bestämt att jag skulle
sparkas ut från den statliga assistansersättningen, Tompa hade redan kostat staten
alldeles för mycket pengar och skulle på nåd eller onåd utlämnas till
hemkommunens godtycke.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar